1. İlaç uygulamalarından sonra ilacın alerjik durumu ve yan etkilerini gözlemleyiniz, gelişen alerji olaylarında Advers Etki Bildirim Formu kullanılarak bildirimini eczane birimine yapınız. (Bkz: İlaçların Etkin ve Güvenli Yönetimi Prosedürü)

2. Cihaz arızalarında HBYS üzerinden arıza kaydı oluşturunuz ve biyomedikal birimine bilgi veriniz. Birimler arası transferi yapılan cihazları 15 gün içerisinde ait olduğu birime gönderiniz. (Bkz: Cihaz Yönetimi Prosedürü)

3. Atıkları kaynağında ayrıştırdıktan sonra kesinlikle herhangi bir yerde bekletmeyiniz, ara depolama yapmayınız ve hemen geçici atık deposuna taşınmasını sağlayınız. Uygun atık poşetlerinde toplanan atıkların ağzını kapattıktan sonra atık poşetinin üzerine bölüm ve atık türünü belirten atık etiketi yapıştırınız.  (Bakınız: Atıkların Toplanması, Taşınması Ve Depolanması Prosedürü)

4. İşe başlayan veya birimler arası bölüm değişikliği yapılan personelin tamamlanan bölüm uyum planlarını insan kaynakları departmanına teslim ediniz. (Bkz: İnsan Kaynakları İşleyiş Prosedürü)

5. Ameliyathane dışında kullanılan tüm cerrahi aletler kullanıldıktan sonra herhangi bir yıkama/temizleme işlemine tabii tutulmadan poşetlenerek merkezi sterilizasyon ünitesi kirli yıkama alanına, Sterilizasyon Malzeme Kayıt Defteri ve Cerrahi Alet Listesi ile birlikte karşılıklı sayarak teslim ediniz. (Bkz: Merkezi Sterilizasyon Ünitesi İşleyiş Prosedürü)

6. Kan transfüzyonunun herhangi bir anında bir reaksiyon gelişmesi durumunda; transfüzyon işlemini kesiniz ve Transfüzyon Reaksiyonları Geri Bildirim Formuna reaksiyonları kaydettikten sonra formu transfüzyon merkezine gönderiniz. Ayrıca doktoruna ve Kan Transfüzyon Merkezi Sorumlu doktoruna bilgi veriniz. (Bakınız: Kan Transfüzyonu Sırasında Oluşabilecek İstenmeyen Ciddi Etkiler, Kaydedilmesi Ve Raporlanması Talimatı)

Keyifli ve verimli çalışmalar dileriz.

İnsan Kaynakları Departmanı